中风遗传学：双胞胎研究见证分子时代

昨日，Neurology杂志刊登了一篇深入研究路透社。Berkovic教授科研团队针对姐妹高血压患者开展深入研究深入研究，探索某特定高血压病症的基因型结构，以风险评估2010年国际性抗高血压国家联盟一个组织颁布的高血压病症诊疗计划的技术性，并使用表型深入研究整合其分子基因型学。

本深入研究一共划入558对知悉高血压的姐妹患者，对他们开展严格的病因分型，然后根据2010年国际性抗高血压国家联盟一个组织的方案和分子基因型学信息开展分组。

深入研究结果显示，在这558对知悉高血压的姐妹当中，有418对姐妹当中确定有高血压心脏病，确诊为高血压的总共有534位患者。同卵姐妹（MZ）的患病一致性明显高于异卵姐妹（DZ），其当中特发性全面性高血压，伴高热惊厥的基因型学高血压，局灶性高血压。

运用2010年国际性抗高血压国家联盟一个组织的方案，这些深入研究数据资料高度提示基因型因素在特定高血压病症当中起着关键作用。在已样品的384位高血压患者当中，有10.9%的患者样品出推断的致痫DNA或携带高血压易感DNA。

该姐妹深入研究证实了基因型因素在特定高血压病症当中的关键作用。通过本深入研究，表明2010年国际性抗高血压国家联盟一个组织颁布的方案较以前的分类更具可用性，在分子生物学上更有意义。本次出乎意料的分子样品深入研究方法将开启愿景大规模的高血压病症DNA测序深入研究，该姐妹深入研究为探索高血压基因型结构提供者了有用的线索和关键的数据资料支持。

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编辑： neuroghp